La Secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, junto una comitiva, ya está en Moscú.
El objetivo del viaje de Vizzotti, es tramitar los últimos detalles acerca de la adquisición de la vacuna rusa.
La comitiva encabezada por Carla Vizzotti, está conformada por la asesora presidencial Cecilia Nicolini y técnicos de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).
Según consigna Télam, la delegación argentina, que ya llegó a Moscú, llevará adelante diferentes acciones para ultimar detalles sobre el desarrollo de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V.
Según aseguró en una entrevista el presidente Alberto Fernández, se comprarán 10 millones de dosis de la vacuna rusa.
En este sentido el presidente señaló: “Vamos a poder contar con las dosis suficientes para poder vacunar entre enero y febrero a diez millones de argentinos y argentinas”.
En cuanto a la vacuna Sputnik V, se informó que tuvo una eficacia superior al 95% a los 21 días de la segunda dosis en la prevención de la infección por coronavirus, según resultados preliminares de sus estudios de fase 3.
Por su parte, Anmat dio a conocer mediante un comunicado emitido ayer que “funcionarios de esta agencia viajarán a la Federación Rusa con el objeto de visitar las plantas del Instituto Gamaleya, desarrollador de la vacuna Sputnik V, y de Generium que forma parte del proceso productivo de la misma”.
Se trata de una vacuna que utiliza una plataforma (o tecnología) llamada de “vectores no replicantes”. Los vectores son virus que se modifican genéticamente para que no tengan capacidad de reproducirse en el organismo (y por tanto inocuos) y se usan para transportar material genético del virus del que se quiere inmunizar.
Registrada en el Ministerio de Salud Ruso, la Sputnik V usa adenovirus humano como vector y, a diferencia de otras candidatas, utiliza dos adenovirus (uno diferente en cada dosis) para provocar una mayor y más duradera respuesta en el sistema inmunológico. El 11 de agosto, la Sputnik V fue registrada por el Ministerio de Salud de Rusia y en septiembre la vacuna se administró por primera vez a un grupo de voluntarios de las “zonas rojas” de los hospitales de ese país.
Cabe señalar, que la revista The Lancet, publicó el 4 de septiembre, un artículo de investigación sobre los resultados de los ensayos clínicos de fase I y fase II de la vacuna que no mostró eventos adversos graves y una respuesta inmune efectiva de los vacunados.
