“Para enero seguramente vamos a comenzar a vacunar; para eso estamos viajando y trabajando fuerte con todas las provincias y pensando logística para todas las posibilidades, es decir, para vacunas que requieran menos 80 grados, menos 18 grados y heladera”, explicó el ministro.
Esto lo aseguró ya que los laboratorios Pfizer y BioNTech ya iniciaron los trámites para que la ANMAT autorice la vacuna contra el covid19.
Se trata de las vacunas que provienen del Reino Unido y Alemania. Ambas ya pidieron autorización a Anmat para aplicarse en el país.
Asimismo, la AMNAT ya está evaluando las vacunas de Oxford/AstraZeneca y la rusa Sputnik V, según confirmó el Ministro de Salud de la Nación, Ginés González García a la agencia de noticias Télam.
Las empresas estadounidense Pfizer y la alemana BioNTech -que recibieron autorización de uso de emergencia de las vacunas contra el coronavirus en el Reino Unido- presentaron el mismo pedido de permiso ante la ANMAT.
El titular de la cartera de salud, dijo que “Lo que Pfizer presentó ante el ANMAT es el pedido de una autorización de emergencia, que es lo que se está pidiendo en todo el mundo, porque los estudios de fase 3 todavía no han terminado en ninguna vacuna“.
Y agregó que “Esta autorización se pide en un contexto de emergencia mundial y lo que hacen todas las entidades regulatorias es tramitarlo con mayor celeridad y hoy comenzó ese mecanismo en Argentina para la vacuna de Pfizer, lo cual es una buena noticia”.
En tanto, González García confirmó que “también es una buena noticia que el Reino Unido lo haya autorizado y se lo aplique a su población”.
Por otra parte, el Ministro advierte que “Pfizer es una de las primeras empresas con las que empezamos a dialogar, incluso se realizó el ensayo clínico aquí en Argentina, y actualmente seguimos en etapa de negociación por tres millones de dosis, que implican un millón y medio de personas porque el esquema es de dos dosis”.
La vacuna de Pfizer requiere una conservación de ultrafrío (menos 70 °C con un margen de más o menos 10 grados) lo que implica una exigencia en la logística superior al resto de las vacunas candidatas.
“La vacuna de AstraZeneca ya se está produciendo en Argentina y con ellos ya tenemos el acuerdo firmado por la entrega de 22,4 millones de dosis que van a estar disponibles a partir de marzo”, recordó el ministro y añadió que “también vamos a recibir los 9 millones del mecanismo de compra del Covax”.
Además informó que “también hay un memorando de entendimiento con China por la vacuna de Sinopharma” y anunció que “ayer firmamos otro memorando con el Instituto Butantan, de Sao Pablo (Brasil), que está produciendo la vacuna de Sinovac (también China)”.
